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要想使用好醫(yī)用酶標(biāo)儀少不了以下步驟!

更新時(shí)間:2025-01-17點(diǎn)擊次數(shù):414
  醫(yī)用酶標(biāo)儀,即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀,是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)的專用儀器,也被稱為微孔板檢測(cè)器。其工作原理與光電比色計(jì)基本相同。光源發(fā)出的光波經(jīng)過(guò)濾光片或單色器變成一束單色光,進(jìn)入塑料微孔板中的待測(cè)標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收,另一部分則透過(guò)標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上。光電檢測(cè)器將光信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào),經(jīng)過(guò)信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算,最后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。
  以下是醫(yī)用酶標(biāo)儀的使用方法:
  1、使用前準(zhǔn)備
  檢查設(shè)備:確保電源線連接牢固,檢查光源和探測(cè)器是否干凈無(wú)污染。打開(kāi)電源開(kāi)關(guān),讓儀器預(yù)熱一段時(shí)間,一般預(yù)熱10-30分鐘,具體時(shí)間根據(jù)儀器型號(hào)和說(shuō)明書(shū)確定。
  選擇濾光片:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的濾光片,如常見(jiàn)的450nm和492nm濾光片用于ELISA測(cè)定。
  設(shè)置參數(shù):根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求在酶標(biāo)儀的操作界面或相關(guān)軟件上設(shè)置波長(zhǎng)、溫度、時(shí)間等參數(shù)。例如,對(duì)于需要在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),設(shè)置好相應(yīng)的溫度值;如果是雙波長(zhǎng)檢測(cè),需正確輸入兩個(gè)波長(zhǎng)值。
  2、加樣與反應(yīng)
  準(zhǔn)備樣品:將待測(cè)樣品、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照按照實(shí)驗(yàn)方案加入到酶標(biāo)板中,注意避免交叉污染和誤操作。加樣時(shí),可使用移液器準(zhǔn)確吸取和加入試劑,確保每個(gè)孔的加樣量準(zhǔn)確一致。
  孵育反應(yīng):將加好樣的酶標(biāo)板放入酶標(biāo)儀配套的孵育裝置中,在設(shè)定的溫度和時(shí)間條件下進(jìn)行孵育反應(yīng),使抗原抗體充分結(jié)合。
  3、檢測(cè)與讀數(shù)
  啟動(dòng)檢測(cè):完成孵育后,將酶標(biāo)板放入酶標(biāo)儀的檢測(cè)槽中,點(diǎn)擊“開(kāi)始”按鈕或相應(yīng)的操作指令,啟動(dòng)檢測(cè)程序。酶標(biāo)儀會(huì)自動(dòng)對(duì)每個(gè)孔進(jìn)行掃描檢測(cè),并記錄吸光度值或其他光學(xué)信號(hào)。
  數(shù)據(jù)記錄與分析:檢測(cè)完成后,酶標(biāo)儀通常會(huì)通過(guò)連接的電腦軟件自動(dòng)生成檢測(cè)報(bào)告,包括各孔的吸光度值、標(biāo)準(zhǔn)曲線、濃度計(jì)算結(jié)果等。操作人員可根據(jù)需要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析,如繪制圖表、比較不同樣本間的差異等。
  4、清洗與維護(hù)
  清洗酶標(biāo)板:使用完畢后,及時(shí)將酶標(biāo)板從儀器中取出,用適當(dāng)?shù)姆椒ㄇ逑?,去除殘留的試劑和樣品??墒褂孟窗鍣C(jī)進(jìn)行自動(dòng)清洗,也可人工手動(dòng)清洗,但要注意避免劃傷酶標(biāo)板的孔底。
  清潔儀器:定期對(duì)酶標(biāo)儀的外部表面、檢測(cè)槽、光源和探測(cè)器等部件進(jìn)行清潔,去除灰塵、污漬和可能影響檢測(cè)結(jié)果的雜質(zhì)。同時(shí),按照儀器說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行定期校準(zhǔn)和維護(hù),確保儀器的性能穩(wěn)定可靠。
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